Documento oficial: Resolución Ministerial N.° 922-2026/MINSA — aprueba la Ficha de Homologación de «Gorro descartable no estéril de cirujano» (código CUBSO 4213160400392665), con su ficha técnica anexa (Ministerio de Salud, publicada el 6 de octubre de 2026).
Fuente oficial: gob.pe — MINSA
Sí. El Ministerio de Salud aprobó la Ficha de Homologación del «gorro descartable no estéril de cirujano», mediante la Resolución Ministerial N.° 922-2026/MINSA, publicada el 6 de octubre de 2026. Con ello, el gorro quirúrgico descartable pasa a tener especificaciones técnicas únicas y de uso obligatorio en las contrataciones públicas de todas las entidades, cualquiera sea el monto, conforme al artículo 42 de la Ley N.° 32069, Ley General de Contrataciones Públicas. Ya no es cada entidad la que define libremente el requerimiento: la ficha aprobada por el MINSA fija material, gramaje, color, dimensiones, biocompatibilidad y controles de calidad.
El instrumento fue elaborado por el Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (CENARES), órgano desconcentrado del MINSA competente en homologación, con opinión favorable de la Dirección de Estandarización de PERÚ COMPRAS (Informe N.° 000315-2026-PERÚ COMPRAS-DE). La resolución y su anexo se publican en la sede digital del MINSA, y la ficha se publica además en la Pladicop de PERÚ COMPRAS.
¿Qué aprueba exactamente la R.M. 922-2026/MINSA?
- Artículo 1 — Aprueba la Ficha de Homologación de «Gorro descartable no estéril de cirujano», cuyas características están detalladas en el anexo que forma parte integrante de la resolución (código CUBSO 4213160400392665).
- Artículo 2 — Ordena remitir la ficha a PERÚ COMPRAS. La Secretaría General del MINSA la envía a la Dirección de Estandarización de la Central de Compras Públicas – PERÚ COMPRAS, para su publicación en la Pladicop y en la sede digital de PERÚ COMPRAS.
- Artículo 3 — Publicación en el portal del MINSA. Encarga a la Oficina de Transparencia y Anticorrupción publicar la resolución y su anexo en la sede digital del Ministerio de Salud (www.minsa.gob.pe).
La ficha no establece un régimen sancionador ni un trámite nuevo para el ciudadano: es un instrumento de estandarización de requerimientos que ordena cómo debe comprarse este equipo de protección personal (EPP) en el Estado.
¿Qué es una ficha de homologación y por qué es obligatoria?
La homologación es el proceso por el cual el Estado unifica las características de un bien o servicio para que todas las entidades lo compren bajo las mismas especificaciones. El marco vigente es la Ley N.° 32069, Ley General de Contrataciones Públicas, y su Reglamento (D.S. N.° 009-2025-EF):
- Ley N.° 32069, artículo 42, numeral 42.3: los instrumentos de estandarización son la ficha técnica y la ficha de homologación, y son de uso obligatorio para las entidades contratantes, con independencia del monto de contratación, salvo las excepciones del Reglamento. También son obligatorios en contrataciones fuera del ámbito de la ley o sujetas a otro régimen.
- Ley N.° 32069, artículo 42, numeral 42.5: el proceso de estandarización para generar fichas de homologación en el ámbito de competencia es ejecutado por los ministerios a través de su equipo de homologación, sujeto a las disposiciones de PERÚ COMPRAS.
- Reglamento (D.S. N.° 009-2025-EF), artículos 259.1, 266.1 y 267: los ministerios, en el marco de su rectoría, estandarizan requerimientos mediante homologación; la aprobación, modificación o exclusión de la ficha se hace por resolución ministerial, con opinión favorable de PERÚ COMPRAS, y se publica en la Pladicop y en la sede digital del ministerio.
- Directiva N.° 003-2025-PERÚ COMPRAS (aprobada por R.J. N.° 000050-2025 y actualizada por R.J.-D. N.° 000110-2025): regula el proceso de homologación; con la opinión favorable de la Dirección de Estandarización, la ficha se aprueba por resolución ministerial en un plazo no mayor de siete (7) días hábiles.
En el MINSA, la competencia para homologar recursos estratégicos en salud corresponde al CENARES (artículos 121 y 122 del ROF del MINSA, D.S. N.° 008-2017-SA), que uniformiza los requerimientos y elabora el proyecto de ficha.
Qué especifica la ficha del gorro descartable de cirujano
El anexo aprobado detalla las características técnicas mínimas que debe cumplir el bien. Las principales son:
| Característica | Especificación |
|---|---|
| Material | Tela no tejida de polipropileno con proceso o tratamiento SMS (Spunbond/Meltblown/Spunbond) o SMMS. |
| Gramaje | Mínimo 25 g/m². |
| Color | Celeste, verde o azul, uniforme. |
| Número de piezas | 2 o 3 piezas, una de ellas constituye la tapa. |
| Sujeción | Dos tiras de amarre en la parte posterior. |
| Unión de piezas | Costura overlock (mínimo 4 hilos) o sellado que evite la separación de las piezas. |
| Condición | No estéril o aséptico, con límites de recuento microbiano (USP <1111>/<62>) y ausencia de Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa. |
| Resistencia a líquidos | ≥ 20 cm H₂O. |
| Biocompatibilidad | No produce sensibilización cutánea ni irritación (ISO 10993-10 e ISO 10993-23). |
| Dimensiones | Altura lateral 14 cm ±2 cm; contorno inferior 62 cm ±5 cm; tiras de amarre de 30 cm ±5 cm de largo y 1,5 cm ±0,5 cm de ancho. |
| Vigencia | Mínima de 18 meses al momento de la entrega en el almacén de la entidad (15 meses en entregas sucesivas de un mismo lote). |
| Control de calidad | A cargo del CNCC del INS o de un laboratorio de la Red de Laboratorios Oficiales de Control de Calidad de Medicamentos y Afines del Sector Salud. |
¿Qué debe hacer una entidad que compra este equipo de protección personal?
- Usar la ficha en el requerimiento. Desde su publicación, la ficha de homologación del gorro descartable es de uso obligatorio con independencia del monto; el área usuaria no puede introducir especificaciones propias que la contradigan.
- Aprovechar lo que sí puede precisar. La ficha permite consignar los adelantos, garantías y fideicomisos que correspondan, y solicitar un logotipo en el envase, siempre que se indique en el requerimiento.
- Exigir el control de calidad. El EPP se somete a control de calidad por el CNCC del INS o por un laboratorio de la Red, previo a la entrega y según el cronograma que fije la entidad; puede eximirse motivadamente si pone en riesgo la finalidad de la contratación (con no objeción del área usuaria).
- Verificar la documentación en la recepción. El contratista debe presentar, entre otros, guía de remisión, informe de ensayo o certificado de análisis por lote, ficha técnica del fabricante, acta de muestreo, informe del CNCC/red de laboratorios y, si el bien es importado, la declaración única de aduanas (DUA).
- Aplicar un plan de muestreo. La evaluación cuantitativa y cualitativa del EPP se realiza según la norma NTP-ISO 2859-1:2013 y las reglas de administración de almacenes del sector público.
📄 ¿Quieres leer la versión íntegra de la resolución y su ficha técnica anexa?
Por qué importa para la gestión pública
La homologación reduce la discrecionalidad y los sobrecostos: al fijar una sola especificación, todas las entidades compran el mismo bien bajo las mismas reglas y los proveedores compiten en igualdad de condiciones. Para los gestores públicos, la consecuencia práctica es doble: el requerimiento se elabora sobre la ficha ya aprobada y la recepción y el control de calidad siguen un estándar verificable. Se trata de la misma lógica con la que el MINSA ya homologó otros EPP y dispositivos médicos.
Recuerda, además, que la ficha del gorro descartable es solo una pieza del sistema: la Pladicop reúne las fichas vigentes que las entidades deben consultar al momento de formular sus requerimientos.
Preguntas frecuentes
¿Qué aprobó la Resolución Ministerial N.° 922-2026/MINSA?
Aprobó la Ficha de Homologación de «Gorro descartable no estéril de cirujano», código CUBSO 4213160400392665, con su ficha técnica anexa, que fija las especificaciones mínimas del bien y es de uso obligatorio en las contrataciones públicas.
¿Desde cuándo la ficha es obligatoria?
Desde su publicación el 6 de octubre de 2026 en la sede digital del MINSA y su difusión en la Pladicop de PERÚ COMPRAS. A partir de entonces, las entidades deben formular sus requerimientos conforme a la ficha, cualquiera sea el monto.
¿La ficha obliga a todas las entidades o solo al MINSA?
Obliga a todas las entidades contratantes, con independencia del monto y también en contrataciones fuera del ámbito de la Ley N.° 32069 o sujetas a otro régimen. El MINSA la aprueba como sector competente en salud; su uso es general.
¿Puede una entidad exigir características distintas para el gorro quirúrgico?
No puede contradecir la ficha. Sí puede precisar en el requerimiento los adelantos, garantías y fideicomisos que correspondan y solicitar el logotipo del bien en el envase, según lo permitido por la propia ficha.
¿Qué documentos debe presentar el proveedor al entregar el gorro?
Entre otros: orden de compra – guía de internamiento, guía de remisión, declaración jurada de canje o reposición por vicios ocultos, informes de ensayo o certificados de análisis por lote, ficha técnica del fabricante, acta de muestreo, informe del CNCC del INS o de la red de laboratorios y la DUA si el bien es importado.
¿Qué significa el código CUBSO 4213160400392665?
Es el código único del bien en el Catálogo Único de Bienes, Servicios y Obras (CUBSO) que identifica el «gorro descartable no estéril de cirujano» y vincula la ficha de homologación con el catálogo de compras públicas.
Notas relacionadas
- Ley 32069: MEF publica proyecto de bases estándar de contrataciones
- MINSA aprueba lineamientos de uso de inteligencia artificial en salud
- Más notas de Contrataciones del Estado
- Más notas de SALUD
Enlaces
Análisis preparado por Gestores Públicos Perú con base en el texto oficial de la Resolución Ministerial N.° 922-2026/MINSA (Ministerio de Salud, 6 de octubre de 2026) y su ficha técnica anexa. Para orientación aplicable a tu entidad, revisa nuestras secciones de Contrataciones del Estado y SALUD.
SuscribirteCompartir